Медицинское право

Частные больницы, медицинские центры, поликлиники, физиотерапевтические и реабилитационные учреждения, частные врачебные кабинеты, лаборатории, центры диализа, стоматологические учреждения, службы медицинского обслуживания на дому и другие медицинские объекты подчиняются различным нормам и основаниям планирования. Регистрация торгового общества не даёт самостоятельного права оказывать медицинские услуги; необходимо также обеспечить разрешение, документ о разрешении на деятельность, специальность, штат, помещения и условия для медицинских изделий, соответствующие типу учреждения.

Наши направления работы в этой сфере:

• Правовая оценка типа учреждения и модели деятельности
• Изучение соответствия структуры компании и законодательства о здравоохранении
• Заявления о разрешении, документе о деятельности, соответствии и открытии подразделений
• Изменения адреса, наименования, владения, ответственного руководителя, числа коек, штатного расписания и медицинской специальности
• Разрешения на медицинские изделия, лаборатории и особые подразделения
• Разрешения, связанные со строительством, зонированием, пожарной безопасностью, доступностью и проектом медицинского объекта
• Передача, слияние, перенос учреждения и изменение модели деятельности
• Уведомления о недостатках, решения об отказе и административные споры в процессе выдачи разрешений
• Защита по утверждениям о деятельности без разрешения или за пределами полномочий

Подготовка матрицы законодательства и списка документов до подачи заявления; согласование инвестиционных, арендных, строительных и кадровых договоров с условиями разрешения уменьшает возможные потери инвестиций.

Частные больницы и учреждения амбулаторной диагностики и лечения подчиняются нормам, обновлённым в 2025 году. Профессиональная практика медицинских работников как самозанятых также оценивается с учётом профессии и типа учреждения; одного торгового названия или муниципального документа недостаточно для получения права на деятельность.

При переходе доли, передаче предприятия, слиянии, инвестиции или участии в капитале медицинского учреждения одного изучения записей компании недостаточно. Владелец разрешения, документы о деятельности, штаты, особые подразделения, использование недвижимости, государственные долги, удержания SGK, жалобы пациентов, продолжающиеся расследования и инфраструктура медицинских данных должны войти в правовую проверку.

Объём проверки:

• Структура компании и участия
• Разрешение, документ о деятельности и документы о полномочиях
• Штат, персонал и записи ответственных руководителей
• Недвижимость, аренда, градостроительство, пожарная безопасность и документы о вводе зданий в эксплуатацию
• Разрешения на медицинские изделия, лаборатории и подразделения услуг
• SGK, налоговые, трудовые и социально-страховые риски
• Споры с пациентами, административные санкции и расследования
• KVKK, информационная безопасность и договоры на программное обеспечение
• Конкурентное право и коммерческие договоры
• Применимость передачи с точки зрения законодательства о здравоохранении

Продажа доли или передача предприятия не означает автоматической передачи разрешения и полномочий на медицинский туризм. Разрешения, уведомления, условия конкуренции и предварительные условия закрытия сделки включаются в договор в форме, соответствующей типу сделки.

При инвестициях в новое учреждение, койки, медицинскую специальность, штатное расписание, особый центр, отделение или аппарат условия планирования рассматриваются в зависимости от типа учреждения. Лицензия, полученная в рамках планирования, не является тем же документом, что разрешение и документ о деятельности. Получение лицензии не завершает автоматически другие условия открытия и деятельности.

• Оценка объявления о планировании Министерства, объёма лицензии, права на подачу заявки и документации аукциона.
• Изучение стоимости лицензии, обеспечения (teminat), платежей и обязательств вместе с инвестиционным бюджетом.
• Соответствие увеличения штата, специальности, коек или аппаратов действующим разрешениям и документам о деятельности.
• Раздельный контроль графика планирования, предварительного разрешения, разрешения и перехода к деятельности.
• Условия жалобы и иска при отказе в заявлении, отзыве лицензии или непринятии запроса на мощности.

Положение о лицензировании медицинских услуг от 11 ноября 2025 года, соответствующее положение учреждения и действующее объявление рассматриваются вместе; для каждого медицинского учреждения не предполагается одной и той же процедуры лицензирования.

Непрерывность деятельности медицинского учреждения связана не только с безопасностью пациентов, но и с требованиями к зданию, пожарной безопасности, охране труда, техническому обслуживанию и охране окружающей среды. Правовая проверка не заменяет контроль и документирование, которые должны выполнять уполномоченные технические специалисты.

• Разделение медицинских и иных отходов, временное хранение, передача и условия договоров на оказание услуг.
• Оценка с точки зрения ответственности записей о стерилизации, контроле инфекций, техническом обслуживании и калибровке оборудования.
• Определение применимых полномочий, защиты и условий договора на услуги в подразделениях, работающих с излучением.
• Учёт обязанностей по пожарной безопасности, эксплуатации зданий, доступности и чрезвычайным ситуациям при подготовке документов на разрешение.
• План сохранения доказательств, уведомлений и ответственности при несчастном случае на работе, перерыве в работе данных, поломке оборудования или сбое услуги.

Медицинские учреждения могут быть предметом обычной, внеплановой, проверки по жалобе или контрольной проверки. Соответствие факта, указанного в акте проверки, нормативному регулированию, документ-основание для установления, компетентный орган проверки, устранены ли недостатки и предоставлена ли возможность защиты оцениваются отдельно при проверке законности административной санкции.

В процессах проверки и санкций:

• Проверка внутреннего соответствия до проверки
• Правовой анализ акта проверки и его приложений
• Организация защиты и представления документов
• Подготовка записей об устранении недостатков
• Возражения против административного штрафа, приостановки деятельности, закрытия подразделения и действий по разрешению
• Оценка условий приостановления исполнения и иска об отмене
• Совместная проверка административных и иных санкций по одному и тому же деянию
• Создание внутренних процедур исправления и предупреждения после проверки

Дата вручения административного акта, порядок его применения и влияние на деятельность учреждения должны оцениваться без промедления.

Подача заявления сама по себе не приостанавливает санкцию. Эффект иска об отмене, приостановления исполнения или специального возражения против санкции определяется по соответствующей процедуре. Исправительные меры, необходимые для безопасности пациентов, можно планировать одновременно с правовым возражением против решения.

Врачи, врачи-стоматологи, фармацевты, медсёстры и другие медицинские работники могут столкнуться по одному и тому же событию с внутренней проверкой, дисциплинарным расследованием, процедурой профессиональной организации, процессом Совета по профессиональной ответственности, уголовным расследованием, требованием о компенсации или регрессе.

В этих процессах:

• Оценка материалов проверки и расследования
• Подготовка заявлений о защите и возражений
• Процедуры получения разрешения на расследование от Совета по профессиональной ответственности
• Процедуры регресса выплаченной государством компенсации к медицинскому работнику
• Особые процедуры расследования для государственных служащих и персонала университетов
• Процедуры профессиональной организации и дисциплинарной комиссии
• Доводы о полномочиях, пределах специальности и ответственности команды
• Процедуры временного отстранения от профессии или деятельности
• Синхронный план защиты в уголовном расследовании и деле о возмещении

Медицинские записи и научные источники, которые используются в защите, необходимо сохранять; однако не следует нарушать конфиденциальность пациента и тайну расследования.

Разграничение разрешения и компенсации: разрешение на расследование по дополнительной статье 18 Закона № 3359 относительно осмотра, диагностики и лечения связано с уголовным процессом; оно не является общим предварительным условием иска о возмещении. Особая процедура по ст. 53 Закона № 2547 защищается отдельно. Каждое дисциплинарное или уголовное обвинение не попадает автоматически в компетенцию Совета по профессиональной ответственности.

Уголовная ответственность в сфере здравоохранения не ограничивается заявлениями о травме или смерти в результате медицинского вмешательства. Неправомерное оказание медицинских услуг, поддельный документ или запись, операции с рецептами и счетами, незаконное раскрытие персональных данных, безопасность лекарств и изделий, действия, наносящие ущерб государству, и насилие в отношении медицинского работника также могут стать предметом уголовного расследования.

В этих процессах:

• Совместная оценка деяния с точки зрения законодательства о здравоохранении и уголовного права
• Процедуры обыска, изъятия и получения цифровых записей
• Представление документов в деле с соблюдением конфиденциальности пациента
• Применимость процедуры получения разрешения от Совета по профессиональной ответственности
• Возражения против экспертных заключений и медицинских оценок
• Представительство подозреваемого, обвиняемого, потерпевшего и участвующего в деле лица (katılan)

Необходимость получения разрешения на расследование определяется в зависимости от деяния и статуса персонала. Для заявителя, потерпевшего или подозреваемого план защиты и доказывания различен. Ознакомьтесь с объёмом наших услуг в области уголовного права.

Права пациента включают доступ к медицинской помощи, получение информации, возможность выбрать учреждение и персонал, неприкосновенность частной жизни, согласие на медицинское вмешательство, безопасное оказание помощи, ознакомление с записями и использование путей обращения. Эти права связаны между собой.

Информированное согласие не сводится к подписанному бланку. Пациенту следует разъяснить диагноз, предлагаемое вмешательство, разумные риски, альтернативы, возможные последствия отказа от вмешательства и другую необходимую информацию в понятной ему форме. Возраст пациента, способность принимать решения, экстренный случай, законное представительство, потребность в переводе и характер вмешательства могут повлиять на процесс согласия.

В этой сфере:

• Оценка утверждений о нарушении прав пациента
• Бюро по правам пациентов и обращения в комиссию
• Правовая проверка процессов и форм информированного согласия
• Оформление записей об отказе от лечения и его прекращении
• Представительство несовершеннолетних и лиц, не способных принимать решения
• Перевод и понятная информация для иностранных пациентов
• Запрос истории болезни, эпикриза, снимков и других записей
• Исправление записей, ограничение доступа и споры о неприкосновенности
• Внутрибольничные процедуры прав пациентов и управления жалобами

Пациент, его уполномоченный представитель или законный представитель может использовать право на ознакомление с записями и получение копий по Положению о правах пациентов. Запись в e-Nabız может не заменять полную медицинскую карту учреждения. Исправления в записях не должны скрывать историю; целостность записей должна сохраняться.

Данные о здоровье, генетические, биометрические данные и данные о сексуальной жизни являются персональными данными особой категории. Их обработка, хранение, определение доступа, передача третьим лицам или за границу требуют более высокого правового и технического уровня защиты, чем обычные процессы с персональными данными.

Поток данных в медицинском учреждении может проходить между врачом, медсестрой, лабораторией, центром визуализации, аптекой, страховой компанией, колл-центром, поставщиком программного обеспечения, посредником медицинского туризма и государственными системами. Цель каждой передачи, её правовое основание, роли ответственного за данные и обработчика данных, а также способ безопасности также должны быть определены отдельно.

Наша сфера работы:

• Инвентаризация данных о здоровье и изучение условий их обработки
• Правильное разграничение текста уведомления, явного согласия и других правовых оснований
• Договоры ответственного за данные и обработчика данных
• Матрица полномочий, журнал доступа, процедуры хранения и уничтожения
• Портал пациента, мобильное приложение, телемедицина и системы видеосвязи
• Передача записей о здоровье страховой компании, работодателю, суду или третьему лицу
• Трансграничная передача данных и проверка многонациональных поставщиков услуг
• План реагирования на нарушение данных и процессы уведомления Совета
• Заявления субъектов данных и процессы Учреждения по защите персональных данных
• Данные о здоровье работников и записи охраны труда

Согласие пациента не является единственным правовым основанием для каждой операции с данными. Правильное определение применимого условия обработки, недопущение сбора избыточных данных, ограничение доступа и безопасная передача необходимы.

Условия обработки данных особой категории по ст. 6 KVKK и порядок передачи за границу по ст. 9 рассматриваются отдельно. Уведомление, условие обработки данных и согласие на медицинское вмешательство не могут заменять друг друга. Если есть иностранный пациент или сервер за границей, стороны передачи, цель и правовой механизм определяются отдельно.

Наличие приложения видеосвязи само по себе не даёт права оказывать дистанционные медицинские услуги. Вместе проверяются разрешение учреждения на дистанционную медицинскую деятельность, регистрация используемой информационной системы в Министерстве, профессиональное полномочие и информирование пациента.

• Оценка разрешений на дистанционную медицинскую деятельность и использования зарегистрированной системы.
• Подтверждение личности пациента, границы услуги, процессы записи и конфиденциальности.
• Договоры о HBYS, портале пациента, SaaS, облаке, поддержке и обработке данных.
• Киберинцидент, журнал доступа, резервное копирование, переносимость данных и передача записей по окончании услуги.
• Цель использования программы с поддержкой решений или искусственного интеллекта, контроль медицинского работника и распределение ответственности.
• Оценка законодательства о медицинских изделиях, безопасности продукции и KVKK в зависимости от предполагаемого использования программы.

Не каждая медицинская услуга подходит для дистанционного оказания. Необходимые условия физического осмотра или вмешательства сохраняются; результат программы не отменяет обязанности врача по оценке.

Веб-сайт, социальные сети, поисковая реклама, видео, изображения, пресс-релизы, общение с пациентами и продвижение медицинского туризма должны вестись в рамках ограничений на рекламу и информирование, установленных законодательством о здравоохранении. Выражения коммерческой рекламы, обещающие результат лечения, не имеющие научного обоснования, направляющие пациентов или умаляющие другие медицинские учреждения, могут повлечь административную и профессиональную ответственность.

В этой сфере:

• Правовой контроль веб-сайта и содержания социальных сетей
• Изучение указания звания врача, специальности и описаний предлагаемых услуг
• Условия использования изображения пациента, изображения лечения и персональных данных
• Спонсируемый контент, реклама в поисковых системах и сотрудничество в социальных сетях
• Продвижение услуг медицинского туризма на иностранных языках
• Колл-центр, обмен сообщениями и процессы коммерческих электронных сообщений
• Проверки, удаление контента, защита и процессы административных санкций
• Подготовка договоров с агентствами, врачами, клиниками и посредническими организациями

При подготовке стратегии коммуникации медицинского учреждения должны совместно оцениваться законодательство о здравоохранении, право защиты потребителей, KVKK и нормы о недобросовестной конкуренции.

Информирование внутри страны и продвижение медицинского туризма подчиняются разным режимам. В специальных положениях Положения от 12 ноября 2025 года о международном медицинском туризме предусмотрены условия полномочий, отдельный канал, язык и таргетинг на зарубежные страны. Согласие на использование изображения пациента не означает автоматического соответствия контента другим правилам рекламы.

В секторе здравоохранения стороны договора не ограничиваются покупателем и продавцом. Безопасность пациентов, общественный порядок, профессиональные полномочия, условия разрешения и обязанности по защите персональных данных задают границы свободы договора.

Составляемые и рассматриваемые основные договоры:

• Договоры о труде и оказании услуг между частной больницей и врачом
• Договоры о медицинских услугах между учреждением и пациентом
• Договоры между организацией медицинского туризма и посредником
• Договоры об услугах и оплате для иностранного пациента
• Договоры на лабораторные, визуализационные и внешние услуги
• Договоры на лекарства, медицинские изделия, расходные материалы и обслуживание
• Договоры дистрибьюции, дилерства, поставок и логистики
• Договоры на систему управления больничной информацией, программное обеспечение и облачные услуги
• Соглашения частного страхования и поставщиков медицинских услуг
• Договоры с клиническим исследовательским центром, спонсорами и исследователями
• Договоры о конфиденциальности, обработке данных и передаче данных за границу
• Договоры об эксплуатации больницы, аренде, использовании торговой марки и управлении

В договорах предмет услуг, профессиональная ответственность, оплата, безопасность данных, право на записи, контроль, страхование, субподряд, расторжение и порядок разрешения споров должны быть построены в одной правовой системе.

Отдельно регулируются перерыв в услуге, хранение записей пациентов, смена субподрядчика и прекращение договора. Действительность записей, призванных заранее устранить права пациента или законную ответственность, проверяется отдельно.

Режим работы медицинских работников включает договор о труде, профессиональную независимость, дежурства, сверхурочную работу, оплату по результатам, портфель пациентов, сохранение тайны, ограничение конкуренции и нормы о профессиональной ответственности.

Наши направления:

• Договоры врачей, врачей-стоматологов и других медицинских работников
• Модели работы на полный и неполный день, по аутсорсингу и через компанию
• Споры об оплате, премиях, результатах, дежурствах и сверхурочной работе
• Обоснованное и действительное расторжение, восстановление на работе и процессы возмещения
• Моббинг, дискриминация, насилие и процессы охраны труда
• Врачебная тайна, данные пациентов и обязанности по конфиденциальности
• Правовые пределы положений о неконкуренции и неманипулировании работниками
• Заявления о несчастном случае на работе и профессиональном заболевании
• Разрешения на работу иностранных медицинских работников и условия профессиональных полномочий

Наименование договора «оказание услуг» или выставление счёта не определяет фактические трудовые отношения. Зависимость, организация работы, профессиональные полномочия и условия социального обеспечения оцениваются вместе. Статус государственных служащих может подчиняться иной процедуре, чем процедура для работников по трудовому договору.

Международный медицинский туризм — многосторонняя структура услуг, в которую могут входить медицинское учреждение, посредник, иностранный пациент, страховщик, гостиница, транспортная компания и зарубежные контрагенты. Свидетельство о полномочиях, система HealthTürkiye, стандарт услуг, перевод, запись пациента, управление осложнениями, цены и процессы получения оплаты должны планироваться вместе.

Наши направления работы:

• Заявления на свидетельство о полномочиях медицинского учреждения и посреднической организации
• Система HealthTürkiye и процессы соответствия законодательству
• Договоры о сотрудничестве медицинского учреждения и посреднической организации
• Договоры с зарубежными агентами, представителями и направляющими организациями
• Договоры на услуги, пакеты, оплату и отмену для иностранных пациентов
• Многоязычные тексты информирования, согласия и персональных данных
• Процессы страхования от осложнений в случаях, когда это необходимо
• Послеоперационное наблюдение, осложнения и правила повторного обращения
• Международное взыскание и споры по оплате в иностранной валюте
• Жалобы иностранных пациентов и решение трансграничных споров
• Проверка полномочий, контроль и административные санкции

Иноязычный договор с пациентом не следует рассматривать просто как перевод турецкого текста; применимое право, юрисдикция, арбитраж, передача данных, роль посредника и ответственность после лечения должны быть ясно урегулированы.

График соответствия по состоянию на 4 октября 2026 года: для больниц, медицинских центров, медицинских лабораторий и центров диализа — аккредитация TÜSKA; для остальных медицинских объектов обязательство по сертификату Министерства рассматривается отдельно. Срок по временной норме 1/3 Положения — 31 декабря 2026 года; перед действием проверяется актуальное положение. Свидетельство о полномочиях не заменяет эти обязательства.

Свидетельство о полномочиях для медицинских учреждений выдаёт Министерство, для посреднических организаций — USHAŞ. Страхование от осложнений при хирургических и интервенционных процедурах в операционной рассматривается отдельно от страхования профессиональной ответственности. Возникновение осложнения само по себе не означает ошибочного медицинского вмешательства.

В фармацевтическом секторе исследования, регистрация, производство, импорт, ценообразование, возмещение, дистрибуция, продвижение, фармаконадзор и рыночный надзор подчиняются различным нормам. Помимо административных процессов могут возникнуть споры об ответственности за продукт, договорные, конкурентные споры и споры об интеллектуальной собственности.

В этой сфере:

• Регистрация и изменения разрешения на медицинский препарат для человека
• Договоры о производстве, импорте, дистрибуции и поставках
• Продвижение лекарств и отношения с медицинскими работниками
• Фармаконадзор, уведомление о безопасности и процессы отзыва
• Споры о ценообразовании и возмещении
• Закупка лекарств за границей и процессы доступа для отдельного пациента
• Требования, вытекающие из дефектного или небезопасного продукта
• Споры о торговой марке, патенте, регистрационных данных и коммерческой тайне
• Административные обращения и судебные средства защиты против решений TİTCK
• Проверки конкуренции и систем дистрибуции

Класс медицинского изделия, назначение, производитель, импортёр, уполномоченный представитель, дистрибьютор и применение в учреждении здравоохранения влияют на оценку ответственности. Соответствие, регистрация, прослеживаемость, клиническая оценка, уведомление о нежелательных событиях и обязанности по отзыву рассматриваются вместе с техническими записями.

Направления работы:

• Классификация продукта и оценка сферы действия законодательства
• Договоры с производителем, импортёром, уполномоченным представителем и дистрибьютором
• Записи ÜTS, соответствие и процессы вывода на рынок
• Договоры, связанные с клинической оценкой и исследованиями эффективности
• Процессы нежелательных событий, полевой безопасности и отзыва с рынка
• Споры о поставках в государственные и частные больницы
• Требования о возмещении и регрессе из-за дефектного или небезопасного изделия
• Административные штрафы, приостановка вывода на рынок и изъятие
• Административные и судебные обращения против действий TİTCK

Регистрация ÜTS или знак CE сами по себе не означают полного соответствия всем условиям использования и продвижения конкретного продукта. Назначение, класс, документы о соответствии, цепочка поставок и техническое регулирование на дату события проверяются совместно.

Клинические исследования подчиняются научным требованиям, а также правам, безопасности и благополучию добровольца, оценке этического комитета, разрешению компетентного органа, информированному согласию, страхованию, уведомлению о безопасности и обработке персональных данных.

В этой сфере:

• Правовая классификация исследования и путь получения разрешения
• Договоры со спонсорами, исследовательским центром, исследователями и поставщиками услуг
• Процессы обращения в этический комитет и TİTCK
• Документы для информирования добровольца и его согласия
• Страхование и положения о компенсации при клиническом исследовании
• Уведомление о безопасности, серьёзные нежелательные события и приостановка исследования
• Защита биологических образцов, генетических данных и данных исследования
• Положения о публикациях, интеллектуальной собственности и доступе к результатам исследования
• Обращения, связанные с выводами проверки и административными санкциями

Оценка этического комитета, согласие добровольца и разрешение компетентного органа выполняют различные функции. Вместо разрешения или уведомления, требуемого для типа исследования, нельзя ограничиться только договором или формой согласия. Выход добровольца из исследования, обработка данных и хранение существующих записей регулируются отдельно.

Отношения учреждений, оказывающих медицинские услуги, с SGK строятся на договоре, правилах SUT, записях MEDULA, выставлении счетов, предварительном одобрении, проверке и требованиях о необоснованной выплате. Медицинская необходимость и условия кодирования и документирования в правилах оплаты могут не совпадать.

Направления работы:

• Изучение договоров учреждений SGK на оказание медицинских услуг
• Споры о SUT, кодировании, пакетных процедурах и доплатах
• Проверка счетов, удержания и требования о возврате
• Необоснованная выплата, взыскание и зачёт
• Записи MEDULA и результаты проверки
• Внутренние возражения и судебные процессы
• Споры о возмещении лекарств и медицинских изделий
• Споры о стоимости услуг между медицинским учреждением и пациентом

Положения SUT, версия договора и списки возмещения рассматриваются по дате выполнения процедуры. Статьи удержания сопоставляются с медицинской документацией, кодом, счётом и обоснованием отказа. Для каждого спора не применяются одинаковые сроки или один и тот же компетентный суд.

В частном и дополнительном медицинском страховании спорными могут быть объём покрытия, период ожидания, исключения, заболевание, существовавшее до заключения полиса, одобрение (provizyon), неполное заявление, продление полиса и регрессные требования страховщика.

В этой сфере:

• Изучение полиса и специальных условий
• Отказ в одобрении (provizyon) и удержания из выплат
• Заболевание, существовавшее до полиса, и доводы о неполном заявлении
• Договоры о сотрудничестве медицинского учреждения и страховой компании
• Необоснованные выплаты, возврат и регресс
• Комиссия по страховому арбитражу (Sigorta Tahkim Komisyonu) и судебные процессы
• Применение зарубежных страховых полисов к медицинским услугам в Турции

Для страхового арбитража проверяются участие страховщика в системе, объём спора и необходимые предварительные обращения. Наличие полиса не означает, что каждое лечение или весь ущерб будут покрыты.

Утверждения о вреде, причинённом медицинским вмешательством, требуют разграничения осложнения и ошибки в медицинском вмешательстве, оценки медицинского стандарта, информированного согласия, причинно-следственной связи, вреда, организационной ответственности медицинского учреждения и компетентной судебной юрисдикции.

• Оценка медицинских записей и путей обращения от имени пациента или его близких
• Оценка доводов и записей от имени врача и медицинского учреждения
• Распределение подсудности и путь обращения для государственных и частных медицинских учреждений
• Анализ информированного согласия, медицинского стандарта, осложнений и причинно-следственной связи
• Материальный и моральный вред, требования о потере содержания
• Страхование профессиональной ответственности и процессы регресса
• Оценка заключений экспертов, Института судебной медицины (Adli Tıp Kurumu) и университетских клиник
• Совместное планирование уголовного, компенсационного, административного и дисциплинарного процессов

Ознакомьтесь с услугой «Врачебные ошибки».

Путь, статус стороны и вид требования в споре в сфере здравоохранения определяются отдельно. В гражданских, потребительских, коммерческих и трудовых спорах при наличии условий — обязательная или добровольная медиация до иска; в административных спорах — административное обращение и иск об отмене или о полной юрисдикции; в страховых спорах — Комиссия по страховому арбитражу; в спорах о персональных данных — обращение к ответственному за данные и процедура в Совете.

Наши направления:

• Оценка подсудности, сроков и условий предъявления иска
• Внутренние жалобы и возражения учреждения
• Обращения в Министерство здравоохранения, провинциальное управление здравоохранения, TİTCK, SGK и KVKK
• Обязательная или добровольная медиация
• Процессы потребительской арбитражной комиссии и потребительского суда
• Иски об отмене и о полной юрисдикции
• Иски о возмещении, взыскании и договорные иски
• Ходатайства об обеспечительных мерах, фиксации доказательств и приостановлении исполнения
• Апелляция, кассация, индивидуальная жалоба и исполнение решений

Индивидуальная жалоба не является новым этапом обычного средства обжалования; она требует довода о нарушении основного права, исчерпания путей обращения и специальных условий приемлемости и сроков. Исполнение решения планируется в зависимости от дела: как взыскание, исполнение административного акта или внутренняя корректировка учреждения.